Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīnisko pētījumu vadītājs
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam klīnisko pētījumu vadītāju, kurš būs atbildīgs par visu klīnisko pētījumu ciklu organizēšanu un vadīšanu. Šī loma prasa ciešu sadarbību ar medicīnas speciālistiem, pētniekiem un regulatīvajām iestādēm, lai nodrošinātu pētījumu atbilstību visiem normatīvajiem standartiem un kvalitātes prasībām. Klīnisko pētījumu vadītājs koordinē pētījumu protokolu izstrādi, dalībnieku atlasi, datu vākšanu un analīzi, kā arī nodrošina, ka visi pētījumi tiek veikti saskaņā ar labas klīniskās prakses (GCP) principiem. Šī pozīcija prasa augstu precizitāti, spēju risināt problēmas un efektīvu komunikāciju ar dažādām ieinteresētajām pusēm. Turklāt klīnisko pētījumu vadītājs ir atbildīgs par budžeta plānošanu, laika grafiku izstrādi un risku pārvaldību, lai nodrošinātu pētījumu veiksmīgu norisi un savlaicīgu pabeigšanu. Mēs sagaidām, ka kandidāts būs ieguvis atbilstošu izglītību medicīnas, farmācijas vai bioloģijas jomā, kā arī būs iepriekšēja pieredze klīnisko pētījumu vadībā. Šī ir lieliska iespēja profesionāļiem, kuri vēlas attīstīt savu karjeru dinamiskā un izaicinošā vidē, veicinot jaunu medicīnisko risinājumu izstrādi un uzlabošanu.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Plānot un organizēt klīniskos pētījumus no sākuma līdz beigām
- Nodrošināt pētījumu atbilstību regulatīvajām prasībām un GCP standartiem
- Koordinēt sadarbību starp pētniekiem, medicīnas personālu un regulatīvajām iestādēm
- Uzraudzīt datu vākšanas un analīzes procesu kvalitāti
- Pārvaldīt pētījumu budžetu un laika grafikus
- Identificēt un risināt pētījumu gaitā radušās problēmas
- Sagatavot un iesniegt nepieciešamos ziņojumus un dokumentāciju
- Nodrošināt personāla apmācību un atbalstu pētījumu veikšanā
- Sekot līdzi jaunākajām tendencēm un regulējumiem klīnisko pētījumu jomā
- Veicināt efektīvu komunikāciju starp visām iesaistītajām pusēm
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnas, farmācijas vai bioloģijas jomā
- Pieredze klīnisko pētījumu vadībā vismaz 3 gadi
- Zināšanas par GCP un citiem regulatīvajiem standartiem
- Spēja strādāt komandā un vadīt projektus
- Labas komunikācijas un organizatoriskās prasmes
- Augsta atbildības sajūta un precizitāte
- Prasme risināt problēmas un pieņemt lēmumus
- Pieredze budžeta un laika plānošanā
- Spēja strādāt ar lielu datu apjomu un analītiskām sistēmām
- Angļu valodas zināšanas sarunvalodas un profesionālā līmenī
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir Jūsu pieredze klīnisko pētījumu vadībā?
- Kā Jūs nodrošināt pētījumu atbilstību regulatīvajām prasībām?
- Kādas metodes izmantojat problēmu risināšanai pētījumu gaitā?
- Vai Jums ir pieredze budžeta plānošanā un pārvaldībā?
- Kā Jūs organizējat sadarbību starp dažādām komandām?
- Kādas ir Jūsu zināšanas par GCP standartiem?
- Vai Jūs esat strādājis ar starptautiskiem klīniskajiem pētījumiem?
- Kā Jūs nodrošināt datu kvalitāti un precizitāti?
